MAXScanner জীববিজ্ঞান ও ল্যাব ক্যালকুলেটর
DNA লাইগেশন ক্যালকুলেটর — ইনসার্ট:ভেক্টর মোলার অনুপাত, ng, fmol ও পিপেটিং আয়তন
ভেক্টর ও ইনসার্টের দৈর্ঘ্য থেকে প্রয়োজনীয় ইনসার্ট DNA-র ভর হিসাব করুন, প্রকৃত ইনসার্ট:ভেক্টর মোলার অনুপাত তুলনা করুন, দুটি ফ্র্যাগমেন্টকে ফেমটোমোলে রূপান্তর করুন এবং চাইলে স্টকের ঘনমাত্রা থেকে পিপেটিং আয়তন বের করুন।
ফলাফল
ধনাত্মক ভেক্টরের দৈর্ঘ্য, ইনসার্টের দৈর্ঘ্য, ভেক্টরের ভর ও লক্ষ্য অনুপাত দিন
সূত্র, উদাহরণ ও অনুমান
লক্ষ্য ইনসার্ট ng=ভেক্টর ng×(ইনসার্ট bp/ভেক্টর bp)×লক্ষ্য অনুপাত; dsDNA fmol=ng×10⁶/(bp×660)।
3,000 bp ভেক্টরের 50 ng এবং 1,000 bp ইনসার্টে 3:1 মোলার লক্ষ্যের জন্য 50 ng ইনসার্ট লাগে।
- ভর-অনুপাতের সমীকরণ ধরে নেয় যে দুটি ফ্র্যাগমেন্টই দ্বিসূত্রক DNA।
- কোন মোলার অনুপাত কাজের তা অ্যাসেম্বলির রসায়ন, প্রান্তের ধরন, ফ্র্যাগমেন্টের নকশা ও প্রোটোকলের ওপর নির্ভর করে; ক্যালকুলেটর গাণিতিক ফল দেখায়, ল্যাবের শর্ত নির্ধারণ করে না।
সচরাচর জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন
সমান DNA ভরের বদলে মোলার অনুপাত কেন?
লাইগেশন অণুকে জোড়া দেয়। একই ভরে ছোট ফ্র্যাগমেন্টে বড় ফ্র্যাগমেন্টের চেয়ে বেশি অণু থাকে, তাই ফ্র্যাগমেন্টের দৈর্ঘ্য ধরতে হয়।
এটি কি পিপেটিং আয়তন হিসাব করতে পারে?
হ্যাঁ। হিসাবকৃত ন্যানোগ্রামকে মাইক্রোলিটারে রূপান্তর করতে ভেক্টর ও ইনসার্টের স্টক ঘনমাত্রা দিন।