MAXScanner 생물학·실험실 계산기
qPCR 효율 계산기 — 표준곡선, 기울기, R² 및 잔차
기울기로부터 qPCR 증폭 효율을 계산하거나, 주형 농도 대비 Ct/Cq의 전체 표준곡선을 피팅합니다. 기울기, 절편, R², 효율, 증폭 인자와 점별 잔차를 확인할 수 있습니다.
표준 곡선 적합
표준 시료당 한 행: 템플릿 양, Ct/Cq. 양은 복제수, 농도 또는 상대 정량값일 수 있지만 하나의 일관된 단위 체계를 유지해야 합니다.
기울기 → 효율 빠른 계산
공식: E% = (10^(-1/기울기) - 1) × 100. 품질 기준값은 실험 맥락에 따른 참고치로만 사용하고, 프로토콜이나 검증 기준을 대체하지 마세요.
점별 잔차 검토
| 양 | log₁₀ 양 | 측정 Ct/Cq | 예측값 | 잔차 |
|---|---|---|---|---|
| 1000000 | 6.0000 | 15.2 | 15.200 | -0.000 |
| 100000 | 5.0000 | 18.5 | 18.500 | 0.000 |
| 10000 | 4.0000 | 21.8 | 21.800 | 0.000 |
| 1000 | 3.0000 | 25.1 | 25.100 | 0.000 |
| 100 | 2.0000 | 28.4 | 28.400 | 0.000 |
이 표준곡선 계산기의 작동 방식
각 표준 시료의 주형 양과 측정된 Ct/Cq를 입력하세요. 계산기는 양수인 각 주형 양의 log₁₀을 구하고 일반 최소제곱 직선을 피팅한 뒤, 그 기울기로부터 증폭 효율을 도출합니다. 기울기만 보여주는 도구와 달리 R², 절편, 예측 Ct/Cq와 모든 잔차를 함께 표시하므로, 하나의 대표 백분율만 믿지 않고 곡선 자체를 점검할 수 있습니다.
유용한 작업 순서
필요하면 연속 희석 계산기로 표준 시료를 설계하고, DNA 농도를 분자 복제수로 변환한 다음, 측정된 표준 계열을 여기에 붙여 넣으세요. 모든 주형 양의 단위를 일관되게 유지하세요.
자주 묻는 질문
기울기로 qPCR 효율은 어떻게 계산하나요?
효율은 (10^(-1/기울기)-1)×100%로 계산합니다. 기울기가 약 -3.322이면 증폭 효율은 약 100%에 해당합니다.
희석 계열로부터 기울기와 R²를 계산할 수 있나요?
네. 주형 양과 Ct/Cq 쌍을 최소 3개 이상 붙여 넣으세요. 계산기는 양수인 주형 양을 log10 변환한 뒤, log10(주형 양)에 대한 Ct/Cq를 일반 최소제곱법(OLS)으로 피팅합니다.
잔차를 표시하는 이유는 무엇인가요?
잔차는 측정된 각 Ct/Cq가 피팅된 표준곡선에서 얼마나 떨어져 있는지 보여줍니다. 덕분에 특이한 희석 점을 숨기지 않고도 쉽게 찾아낼 수 있습니다.