MAXScanner 生物與實驗室計算機
DNA 拷貝數計算機｜ng/µL、鹼基對、拷貝數/µL 與 qPCR 拷貝數
將雙股或單股 DNA 的質量濃度與片段長度換算為每微升分子數、總分子數，以及每個 qPCR 反應的模板拷貝數。若輸入精確分子量，將取代鹼基對估算值。
結果
請輸入正值的 DNA 濃度與片段長度
公式、範例與假設
MW≈長度×660 g/mol（雙股 DNA）或 ×330 g/mol（單股 DNA）；拷貝數/µL=(ng/µL×10⁻⁹/MW)×Nₐ；每反應拷貝數=拷貝數/µL×模板體積 µL。
150 bp 雙股 DNA 擴增產物在 10 ng/µL 下，約含 6.08×10¹⁰ 個分子/µL；加入 2 µL 模板，約貢獻 1.22×10¹¹ 個模板分子。
- 每個鹼基 660 與 330 g/mol 為規劃用的平均近似值；若有廠商提供的精確分子量，請優先採用。
- 拷貝數為分子數的換算結果，並非用來預測 qPCR 擴增效率，也不代表實際量測的 Ct/Cq 值。
常見問題
環狀質體 DNA 是否使用不同的分子量公式？
拓樸結構不會實質改變以鹼基對為基準的質量換算。除非您有精確分子量，否則請使用完整的質體長度與雙股 DNA 分子量。
如何計算每個 qPCR 反應的拷貝數？
先依濃度與片段長度算出每微升的拷貝數，再乘以加入單一反應中的模板體積。