MAXScanner 生物・実験計算機
DNAライゲーション計算機｜インサート:ベクターのモル比・ng・fmol・分注量
ベクターとインサートの長さから必要なインサートDNAの質量を計算し、実際のインサート:ベクターのモル比を比較します。両断片をフェムトモルに換算し、必要に応じて原液濃度から分注量も計算します。
計算結果
ベクター長、挿入断片長、ベクター量、目標比は正の値で入力してください
計算式・計算例・前提条件
目標インサート量(ng)=ベクター量(ng)×(インサートbp/ベクターbp)×目標比；二本鎖DNAのfmol=ng×10⁶/(bp×660)。
3,000 bp のベクターを 50 ng、1,000 bp のインサートを用いて 3:1 のモル比を目指す場合、必要なインサート量は 50 ng です。
- 質量比の式は、両断片がともに二本鎖DNAであることを前提としています。
- 有効なモル比はアセンブリ手法、末端の種類、断片の設計およびプロトコルによって異なります。本計算機は計算結果を示すものであり、実験条件を指定するものではありません。
よくある質問
DNA の質量を同じにするのではなく、モル比を使うのはなぜですか？
ライゲーションは分子同士を結合させる反応です。同じ質量でも短い断片は長い断片より分子数が多いため、断片の長さを考慮する必要があります。
この計算機で分注量も求められますか？
はい。ベクターとインサートの原液濃度を入力すると、計算されたナノグラム量をマイクロリットルに換算できます。