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Rechner für DNA-Konzentration — A260, Reinheitsverhältnisse, ng/µL & nM
Rechnen Sie die A260-Absorption in dsDNA-, ssDNA- oder RNA-Konzentration um, mit Korrektur für Verdünnung und Schichtdicke. Prüfen Sie die Reinheitsverhältnisse A260/A280 und A260/A230 und rechnen Sie DNA-ng/µL in nM um, wenn die Fragmentlänge bekannt ist.
Ergebnisse
Formel, Beispiel und Annahmen
Konzentration(ng/µL)=A260×Faktor×Verdünnung/Schichtdicke; Faktoren: dsDNA 50, RNA 40, ssDNA 33. dsDNA nM=(ng/µL×10⁶)/(bp×660).
A260=0,5 für unverdünnte dsDNA bei normierter Schichtdicke von 1 cm ergibt 25 ng/µL.
- Die üblichen A260-Faktoren sind Näherungswerte und setzen eine geeignete Leerwertmessung und eine passende Absorptionsmessung voraus.
- Reinheitsverhältnisse sind Screening-Indikatoren und kein Nachweis, dass eine Probe für einen nachgeschalteten Assay geeignet ist.
Häufig gestellte Fragen
Warum sind ng/µL und µg/mL zahlenmäßig gleich?
Ein Nanogramm pro Mikroliter entspricht einem Mikrogramm pro Milliliter, weil sowohl Zähler als auch Nenner um den Faktor 1.000 skaliert werden.
Was sagt mir das Verhältnis A260/A280?
Es wird häufig als schneller Reinheitsindikator für Nukleinsäuren verwendet. Interpretieren Sie den Wert anhand der Angaben Ihres Messgeräts und des Probenkontexts, nicht als alleiniges Bestanden-/Nicht-bestanden-Ergebnis.