Calculateur de biologie et de laboratoire MAXScanner
Calculateur de concentration d'ADN — A260, rapports de pureté, ng/µL et nM
Convertissez l'absorbance A260 en concentration d'ADN double brin, d'ADN simple brin ou d'ARN, avec correction de dilution et de trajet optique, contrôlez les rapports de pureté A260/A280 et A260/A230, et convertissez l'ADN de ng/µL en nM lorsque la longueur du fragment est connue.
Résultats
Formule, exemple et hypothèses
Concentration(ng/µL)=A260×facteur×dilution/trajet optique ; facteurs : ADN double brin 50, ARN 40, ADN simple brin 33. ADN double brin nM=(ng/µL×10⁶)/(pb×660).
Une A260 de 0,5 pour de l'ADN double brin non dilué, sur un trajet normalisé de 1 cm, donne 25 ng/µL.
- Les facteurs A260 standard sont des approximations et supposent un blanc approprié et une mesure d'absorbance correcte.
- Les rapports de pureté sont des indicateurs de dépistage, et non une preuve qu'un échantillon convient à un dosage en aval.
Questions fréquentes
Pourquoi les valeurs en ng/µL et en µg/mL sont-elles numériquement égales ?
Un nanogramme par microlitre équivaut à un microgramme par millilitre, car le numérateur et le dénominateur sont tous deux multipliés par 1 000.
Que m'indique le rapport A260/A280 ?
Il sert couramment d'indicateur rapide de pureté des acides nucléiques. Interprétez-le selon les recommandations de votre instrument et le contexte de votre échantillon, et non comme un résultat de type réussite/échec à lui seul.